Nueva York, 24 feb (EFE).- Un panel de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) confirmó este miércoles la efectividad y seguridad de la vacuna desarrollada por Johnson & Johnson contra el coronavirus (COVID-19).
Esta requiere de una sola inyección y su autorización de emergencia para incorporarla a la campaña de vacunación podría ser inminente.
El comité consultor de vacunas de la FDA será ahora el que decidirá este viernes si la vacuna se incorpora a las otras dos ya autorizadas: la de Pfizer/BioNTech y la de Moderna. Esto, con base en el informe y los datos suministrados por Johnson & Johnson,
A comienzos de este mes, esa farmacéutica aseguró que los ensayos clínicos indican que su inmunizador tiene una efectividad general del 66 por ciento. Esta se eleva a un 72 por ciento en las pruebas realizadas en Estados Unidos.
Entretanto, en Latinoamérica alcanzó el 66 por ciento y 64 por ciento en Sudáfrica, donde se ha extendido una variante más resistente.
Los estudios han demostrado que la vacuna previene el 86 por ciento de los casos graves en Estados Unidos y el 82 por ciento en Latinoamérica. En la práctica, esto significaría que es altamente efectiva en prevenir hospitalizaciones y muertes por la enfermedad.
La FDA publica políticas para guiar a los desarrolladores de productos médicos que están abordando variantes del virus del COVID-19https://t.co/VPo7UDuJ3O pic.twitter.com/EMfpnSXXRD
— U.S. FDA en Español (@FDAenEspanol) February 23, 2021
Vacuna de una sola dosis
El hecho de que esta vacuna esté pensada para administrarse en una sola inyección la convierte en una de las más esperadas. Esto debido a que aceleraría la campaña de vacunación.
La FDA considera probado que este inmunizador es altamente efectivo en prevenir casos graves y muertes por COVID-19 y debería permitir contener la extensión de la enfermedad. Esta se ha cobrado más de medio millón de vidas en Estados Unidos en poco más de un año.
La vacuna de Johnson & Johnson podría obtener la aprobación de emergencia este viernes, lo cual implicaría que la decisión se anunciará el sábado.
De ser así, se comenzaría a distribuir inmediatamente por todo el país en los centenares de centros de vacunación que ya han comenzado a inocular a la población de mayor edad y otros grupos de riesgo.
Este inmunizador se puede almacenar en neveras comunes durante al menos tres meses, lo que la convierte en un suero logísticamente más sencillo de manejar que los de Pfizer y Moderna. Ambos requieren de temperaturas bajo cero más extremas, pero que tienen un porcentaje de eficacia mayor, de hasta el 95 por ciento.
Lea también
Líderes internacionales avisan de la proliferación de conflictos a causa del cambio climático
AGN kg