Ciudad de Guatemala, 18 nov (AGN).- Los resultados finales de la vacuna de Pfizer contra el coronavirus (COVID-19) reflejó una efectividad del 95 por ciento, según un comunicado emitido por esa farmacéutica este miércoles.
“Estamos orgullosos de anunciar, junto con BioNTech, que el estudio de fase 3 de nuestro candidato a vacuna ha cumplido con todos los criterios de valoración principales de eficacia”, indicó.
En el documento también se hace ver que solicitará la aprobación para usarla de emergencia en Estados Unidos.
BREAKING: We are proud to announce, along with @BioNTech_Group, that the Phase 3 study of our #COVID19 vaccine candidate has met all primary efficacy endpoints.
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 18, 2020
El inmunizador, que se desarrolló en colaboración con el laboratorio alemán BioNTech, no produjo efectos secundarios entre los 41 mil 135 voluntarios que recibieron 2 dosis, se lee en el documento.
Sin embargo, se hizo ver que algunos participantes experimentaron fatiga y dolores de cabeza.
Acerca de la vacuna de Pfizer
Pfizer y BioNTech explicaron que la eficacia de la vacuna fue consistente en grupos demográficos por etnia y edad.
En ese marco se destaca que la eficacia en personas mayores de 65 años fue superior al 94 por ciento.
Este dato resulta trascendente, debido a que este grupo es de los más vulnerables a la enfermedad.
Resultados preliminares del estudio ya daban cuenta de la eficacia del inmunizador de esta farmacéutica en días anteriores.
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Lo que sigue
Ahora Pfizer buscará la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) para producir su vacuna.
De obtener la autorización, la firma espera fabricar 50 millones de dosis este año y mil 300 millones en 2021.
Esta tarea se efectuaría en sus plantas de producción ubicadas en Misuri, Massachusetts y Míchigan, EE. UU., así como en Bélgica.
*Con información de La Voz de América
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AGN kg/dm