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Pfizer solicita autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19

Emiten normativa para el abordaje de reacciones adversas serias atribuibles a las vacunas contra el COVID-19

15 de abril de 2021
Resumen de Noticias AGN / Foto: AGN

Resumen de noticias – sábado 20 de diciembre 2025

20 de diciembre de 2025
Durante el procedimiento fue capturado Ottoniel Solís García, de 32 años. / Foto: PNC

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20 de diciembre de 2025
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20 de diciembre de 2025
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20 de diciembre de 2025
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El City se lanza hacia el liderato con 3-0 frente al West Ham

20 de diciembre de 2025
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Heidy Samayoa asume como viceministra de Edificios Estatales y Obra Pública

20 de diciembre de 2025
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20 de diciembre de 2025
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20 de diciembre de 2025
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20 de diciembre de 2025
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20 de diciembre de 2025
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20 de diciembre de 2025
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20 de diciembre de 2025
Guatemala de la Asunción
sábado, diciembre 20, 2025
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Emiten normativa para el abordaje de reacciones adversas serias atribuibles a las vacunas contra el COVID-19

El Ministerio de Salud creará el Comité de Evaluación de Reacciones Adversas Serias a las Vacunas contra el COVID-19.

AGN por AGN
15 de abril de 2021
en COVID-19, NACIONALES, Salud, Subportada
Pfizer solicita autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19

Las autoridades de Salud avanzan en el Plan Nacional de Vacunación contra el COVID-19. /Foto: MSPAS

Ciudad de Guatemala, 18 feb (AGN).- El Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social publicó este jueves la Norma de Excepción de Responsabilidad y Compensación por Reacciones Adversas Serias Atribuibles a las Vacunas contra el COVID-19.

Con esta norma se avanza en la implementación del Plan Nacional de Vacunación contra COVID-19, según el Acuerdo Ministerial Número 40-2021.

El documento está compuesto por cinco artículos y en el primero de ellos se recalca que La vacunación contra el virus es voluntaria, universal y gratuita.

“Ninguna persona podrá ser obligada a vacunarse contra el COVID-19”, reza el texto.

Asimismo, hace ver que las personas que se inmunicen firmarán un consentimiento. En él ratificarán que han recibido información sobre los beneficios y riesgos del proceso.

#VacunaCOVID19 | Cuando sea tu momento, #Vacúnate 💉
La vacunación es gratis, segura y voluntaria.#LaPrevenciónIniciaContigo pic.twitter.com/jsWd9wsRti

— Ministerio de Salud Pública (@MinSaludGuate) February 16, 2021

Responsabilidad de los fabricantes

La normativa también refiere que los fabricantes de inmunizadores contra el COVID-19 que sean adquiridos y suministrados por el Estado de Guatemala solo podrán ser responsables por actos u omisiones dolosas o gravemente culposas.

También se les responsabilizaría por incumplimiento de sus obligaciones de buenas prácticas de manufactura o cualquier otra obligación impuesta en el proceso de registro y aprobación del producto.

Tales firmas gozarán de inmunidad de juicio. Esto con la única excepción de que la muerte de una persona o una reacción adversa física grave se demuestre. Para el efecto se tendrían que presentar pruebas de una “mala conducta intencional” por parte de la compañía.

El régimen de excepción de responsabilidad e inmunidad solo se aplicará durante el período en el que la vacuna goce de la aprobación para su uso de emergencia. Asimismo, si estuviere en una aprobación especial transitoria.

El #MSPAS publica en el Diario Oficial el Acuerdo Ministerial No. 40-2021, el cual emite la norma de excepción de responsabilidad y compensación por reacciones adversas serias atribuibles a las vacunas contra COVID-19

Léelo completo aquí 👉 https://t.co/B1enlEhEBr pic.twitter.com/1lbSbGWrb9

— Ministerio de Salud Pública (@MinSaludGuate) February 18, 2021

Crean comité específico

Por otra parte, en el acuerdo se establece la creación del Comité de Evaluación de Reacciones Adversas Serias a las Vacunas.

Su objetivo será la investigación y dictamen que determine si una reacción o un evento adverso serios en la salud de una persona inoculada es causado por un inmunizador contra el COVID-19.

Ahí también se especifican como eventos adversos serios los siguientes:

  • hospitalización
  • discapacidad
  • amenaza a la vida
  • anomalía congénita
  • muerte

El Comité se integrará por cinco expertos nacionales con amplia experiencia en vacunación, quienes revisarán la información de los reportes de este tipo de casos.

Además, emitirán un dictamen que incluya la gravedad, su asociación causal y la determinación de si procede o no una compensación por el Estado de Guatemala.

De ser así, se determinará un sistema de compensación mediante la atención de la persona afectada, según sea la necesidad. Esto será en la red nacional de los servicios de salud, según la norma.

También se hace ver que este mecanismo no procederá cuando el evento o reacción adversa física grave sea resultado de una conducta fraudulenta intencional por el presunto afectado.

De acuerdo con lo informado, la norma cobra vigencia este día.

 

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AGN kg/dm

Etiquetas: Ministerio de Salud PúblicaPlan Nacional de Vacunación contra el COVID-19
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