La Haya, oct (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó a evaluar una posible licencia europea para el uso de Regkirona (regdanvimab), un tratamiento con anticuerpos monoclonales para pacientes de COVID-19, desarrollado por la biofarmacéutica surcoreana Celltrion. La EMA recibió la solicitud para estudiar una posible licencia de comercialización en la Unión Europea (UE) … Sigue leyendo La EMA evalúa licencia de uso del fármaco regdanvimab contra COVID-19