La Haya, 18 nov (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recibió este jueves una solicitud de la farmacéutica británica GlaxoSmithKline para evaluar la licencia europea del anticuerpo monoclonal Xevudy (sotrovimab) como tratamiento de adultos y adolescentes de riesgo con COVID-19 que no necesitan oxígeno adicional. La agencia inició hoy la evaluación de la solicitud … Sigue leyendo COVID-19: EMA estudia licencia del anticuerpo monoclonal sotrovimab